一、能夠知道藥物固有的穩(wěn)定性質料藥進行影響要素實驗能夠知道和得悉質料藥關于光、熱、濕的穩(wěn)定性信息。關于制劑來說，相同能夠知道質料藥制劑后的穩(wěn)定性。但制劑的影響要素實驗又差異于質料藥，常見的高溫、高濕或光照實驗關于有些制劑能夠沒有太大的實際意義，如小水針劑本身為水溶液，帶著玻璃安瓿包裝進行高濕實驗沒有意義，去了包裝調查高濕更沒有意義；乳膏本身為半固體制劑，沒有必要進行除掉內包裝的高濕實驗。
      二、能夠為處方技術的挑選供給根據(jù)，驗證處方構成的合理性，生產技術的可行性和穩(wěn)定性質料藥本身穩(wěn)定性特點在必定程度上決議了藥物的劑型，一起也決議了制劑的處方構成和生產技術條件參數(shù)。例如，關于易氧化的質料藥，制劑時一般需加入抗氧劑或需通氮氣除氧；對酸堿靈敏的質料藥，需斷定適宜的pH值規(guī)模；對溫度靈敏的質料藥，需挑選適宜的滅菌辦法和滅菌條件；特別是經過影響要素實驗能夠調查新處方主藥與輔料之間是不是發(fā)作了相互效果，以及輔料之間是不是發(fā)作了相互效果，等等。
      三、能夠挑選合理的包裝資料和容器，斷定開始的儲藏條件影響要素實驗能夠知道制劑受光、熱、濕、氧等要素的影響程度，從而根據(jù)制劑的穩(wěn)定性，挑選和斷定包裝、儲藏條件，確保藥品質量的穩(wěn)定性。如對光靈敏的制劑應選用能避光的資料制成內包裝，并在暗處儲藏；對高溫靈敏的藥物，在儲藏進程中應防止接觸到高溫。
      四、為加快實驗和長時間實驗條件的斷定供給根據(jù)如果影響要素實驗結果表明，制劑在高溫60℃、40℃條件下樣品發(fā)作明顯改變，那么加快實驗的調查溫度不該選用慣例的40℃條件而應恰當下降溫度，長時間實驗溫度也應作相應調整。如經過影響要素實驗發(fā)現(xiàn)注射用克拉維酸鉀對溫度靈敏，那么有的研制者加快實驗選用25℃、長時間實驗選用6℃，具有必定的合理性。
      五、能夠知道藥物能夠的降解路徑和降解產品，為剖析辦法的挑選供給根據(jù) 藥物在放置進程中會發(fā)作降解，而影響要素實驗就是使藥物在一個劇烈的條件如高溫、光照等發(fā)作降解，調查藥物能夠的降解產品，經過對降解產品的定性或定量，能夠知道藥物的降解路徑。當然，檢測和定量悉數(shù)降解產品需要選用適宜的剖析辦法，這也是判別有關物質查看辦法可行性的根據(jù)，是其辦法學研究中的重要構成有些之一。